MEDTRONIC Herzschrittmacher Sicherheitsinformation

26. März 2019

Die MEDTRONIC GmbH hat mitgeteilt, dass MEDTRONIC Zweikammerherzschrittmachern mit den Markennamen AdaptaTM, VersaTM, SensiaTM, ReIiaTM, AttestaTM, SpheraTM, und VitatronTM A, E, G, Q Serie, welche zwischen dem 10. März 2017 und dem 7. Januar 2019 vertrieben wurden, zurückgerufen werden.

Nicht alle Geräte sind betroffen

Bitte nehmen Sie zur Kenntnis, dass nicht alle Geräte mit diesen Markennamen von diesem Rückruf betroffen sind.

Sollten diese Herzschrittmacher nach Programmierung auch den Vorhof stimulieren, so kann es zu einem Ausfall sowohl der Vorhof- als auch der Kammerstimulation kommen. Krankenhäuser und/oder niedergelassene Kardiologen haben bereits begonnen, betroffene Patienten individuell zu informieren und die Programmierung der Herzschrittmacher, soweit erforderlich, anzupassen.

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